recherche et essais cliniques

Les premières descriptions médicales du myélome remontent aux années 1840. Au début des années 1900, le rôle des plasmocytes dans le développement d’un myélome avait été décrit et des rayons X étaient utilisés pour repérer les atteintes osseuses (lésions lytiques). Ce n’est qu’en 1962 que le premier traitement moderne du myélome, le melphalan, un médicament de chimiothérapie, fut introduit sur le marché. L’usage de ce médicament en combinaison avec la prednisone fut d’abord prescrit par le Dr Daniel Bergsagel de l’Université de Toronto. Pendant plusieurs décennies, le melphalan et la prednisone (le traitement ‘MP’) étaient les seuls médicaments disponibles pour le traitement du myélome.

Au cours des années 1970, diverses combinaisons d’agents de chimiothérapie ont été développés, comme le VAD (Vincristine, Adriamycin® et Dexaméthasone). Les greffes de la moelle osseuse chez les patients atteints d’un myélome ont débuté au cours des années ‘80. Toutefois, ce n’est qu’en 1996 qu’un essai clinique aléatoire a permis de démontrer l’avantage indéniable des traitements à fortes doses avec greffe de moelle osseuse.

La recherche a permis d’approfondir notre compréhension de la génétique du myélome et du processus pathologique sous-jacent de la maladie. Ceci a mené à l’élaboration de nouvelles approches pour le traitement du myélome.

Même si le myélome demeure incurable, un nombre croissant de patients atteints d’un myélome vivent dix ans ou plus après le diagnostic. Nous avons également fait un grand pas dans le traitement des complications du myélome, permettant ainsi aux gens atteints de cette maladie de bénéficier de la meilleure qualité de vie possible, aussi longtemps que possible.

Les développements sont continus au niveau du traitement et de la gestion du myélome. Votre équipe de soins de santé est là pour vous tenir au courant des projets de recherche et des essais cliniques et pour vous aider à prendre de bonnes décisions.